Endeavorsil C18 1.8μm 30 x 2.1mm  UHPLC柱特點

• 更高的柱效、靈敏度和分離度,，適用于超快速分離

• 在保證高分離度的前提下減少分析時間,，節(jié)省溶劑

• *的鍵合技術(shù)使它在分析速度、選擇性和分離度上得到*化的結(jié)果

• 在高流速和高壓力下仍保持優(yōu)異的柱性能

• 能夠耐受高達(dá)1200 bar 壓力

Endeavorsil（奮進(jìn)）填料規(guī)格

超快的分析速度

分離度對比

Endeavorsil C18 1.8μm 30 x 2.1mm  UHPLC柱 詳細(xì)介紹

高流速下不失分離度

柱效測試報告

1.8µmUHPLC液相色譜柱,，Endeavorsil™（奮進(jìn)）UHPLC色譜柱使用說明

A 色譜柱驗收

1. 檢查外觀是否完好,；

2. 檢查柱子的規(guī)格型號，是否與您的需求相符,；

3. 如果您想對新色譜柱的性能進(jìn)行測試,，可以按照柱性能測試報告上的條件進(jìn)行測試,。

B 色譜柱安裝

1. 該色譜柱與外徑為1/16英寸的PEEK管線或不銹鋼管線*匹配；

2. 為減小死體積,，柱前和柱后的管線內(nèi)徑應(yīng)不超過0.01 英寸(0.25 mm),；

3. 如果您使用的是PEEK管線，您應(yīng)選擇PEEK接頭使管線與色譜柱連接,；如果您使用的是不銹鋼管線,，您可以選擇PEEK接頭或不銹鋼接頭，當(dāng)使用不銹鋼接頭時,，應(yīng)確保管線與柱頭緊密結(jié)合后再固定韌環(huán),，這樣可以防止管線與色譜柱連接處產(chǎn)生死體積。

C 對流動相的要求

1. 該反相色譜柱,，可以使用水或有機(jī)溶劑作為流動相,，并且為了特殊需要還可以在流動相中加入酸、堿,、鹽,；

2. 該色譜柱不能耐受純水或純水溶液，流動相中有機(jī)相的比例不應(yīng)低于5%,；

3. 該色譜柱的pH值耐受范圍為1.5-9.0，流動相的pH值不應(yīng)超過這一范圍,，否則色譜柱性能和壽命會受到影響,；

4. 對于緩和流動相，應(yīng)確保不同溶劑間的良好互容,，以免影響分析結(jié)果,；

5. 對于有機(jī)溶劑-緩沖溶液體系，應(yīng)確保緩沖鹽不會析出,；

6. 不同流動相的黏度有差別,，使用不同的流動相時，色譜柱產(chǎn)生的壓強(qiáng)會有差別,；

7. 使用水(包括緩沖溶液)-乙腈體系時,，乙腈含量為20%時產(chǎn)生的壓強(qiáng)zui大；

8. 使用水(包括緩沖溶液)-甲醇體系時,，甲醇含量為50%時產(chǎn)生的壓強(qiáng)zui大,；

9. Diamonsil 2的zui高承受壓強(qiáng)遠(yuǎn)高于反相模式下可能產(chǎn)生的zui高壓強(qiáng)；

10. 在10-40 ℃之間,，使用較高的柱溫能夠降低色譜柱壓強(qiáng)并改善分離效果,；

11. 用于流動相配制的溶劑應(yīng)為HPLC級或更高級別，作為添加物的酸,、堿,、鹽盡量使用HPLC級別,；

12. 色譜柱入口和出口安裝了2 μm篩板，為避免色譜柱堵塞,，流動相應(yīng)經(jīng)0.45 μm濾膜或孔徑更小的濾膜過濾,；

13. 流動相應(yīng)該有效脫氣后再使用，以避免在系統(tǒng)中產(chǎn)生氣泡導(dǎo)致的泵和檢測器不穩(wěn)定,；

14. 純水或緩沖鹽水溶液易滋生微生物造成流動相污染,，純水或緩沖鹽水溶液作為流動相組分時，24小時內(nèi)應(yīng)更換新的溶液,。

D 轉(zhuǎn)換流動相的注意事項

1. 您收到的色譜柱是保存在65%乙腈水溶液中的,，使用前建議您用甲醇或乙腈對新色譜柱進(jìn)行活化沖洗；

2. 純有機(jī)溶劑或有機(jī)溶劑含量較高的流動相與含緩沖鹽的流動相變換,，不應(yīng)直接替換,，兩者之間應(yīng)使用10%甲醇水溶液或10%乙腈水溶液進(jìn)行過渡，過渡溶劑體積不少于10倍柱體積,；

3. 用某一種流動相代替上一種流動相時,，應(yīng)確保兩者互容；

E 色譜柱保存

1. 超過24小時的時間不使用色譜柱,，將色譜柱保存在乙腈或甲醇中,；

2. 操作時的流動相中若無酸、堿,、鹽,，可以用乙腈或甲醇沖洗20倍柱體積后直接封存；

3. 操作時的流動相中若有酸,、堿,、鹽，應(yīng)先用10%甲醇水溶液或10%乙腈水溶液沖洗20倍柱體積,，然后再用乙腈或甲醇沖洗,，然后封存；

4. 使用隨色譜柱一起的PEEK螺旋塞將色譜柱的入口和出口密封,，以防止柱中溶劑揮發(fā),。

F 對樣品的要求

1. 用于進(jìn)樣的樣品溶液須經(jīng)0.45 μm濾膜或孔徑更小的濾膜過濾；

2. 如果樣品提取自復(fù)雜基質(zhì)(比如動植物基質(zhì)),，對提取液進(jìn)行適當(dāng)?shù)募兓幚?，以避免污染色譜柱，影響分析效果和色譜柱壽命,；

3. 安裝保護(hù)柱可以防止顆粒物堵塞色譜柱,，并預(yù)先吸附強(qiáng)保留物質(zhì)，以避免其污染色譜柱,。

G 色譜柱再生方法
當(dāng)色譜柱壓強(qiáng)明顯升高時可對色譜柱進(jìn)行再生處理,；用相當(dāng)于20倍柱體積的溶劑按下列次序沖洗色譜柱：10％甲醇水溶液->甲醇->異丙醇->甲醇,。該程序適用于反相色譜柱：C18, C8, PH, CN。如果色譜柱的壓力升高是由顆粒雜質(zhì)堵塞引起,，再生處理效果不明顯,。

柱床體積計算方法：V=3.14*d2*L/4

d為色譜柱內(nèi)徑，單位為cm,；L為柱長,，單位為cm。