當(dāng)前位置:北京迪科馬科技有限公司(迪馬科技)>>Endeavorsil(奮進(jìn))1.8 µm UHPLC柱>> Endeavorsil C18 1.8μm 30 x 2.1mm UHPLC柱
Endeavorsil C18 1.8μm 30 x 2.1mm UHPLC柱特點
更高的柱效、靈敏度和分離度,,適用于超快速分離
在保證高分離度的前提下減少分析時間,,節(jié)省溶劑
*的鍵合技術(shù)使它在分析速度、選擇性和分離度上得到*化的結(jié)果
在高流速和高壓力下仍保持優(yōu)異的柱性能
能夠耐受高達(dá)1200 bar 壓力
Endeavorsil(奮進(jìn))填料規(guī)格
超快的分析速度
色譜條件 流動相: 乙腈:水=55/45 溫度: 室溫 檢測器: UV 254 nm | 樣品: 1. 尿嘧啶 2. 苯乙酮 3. 苯甲酸甲酯 4. 甲苯 5. 萘 |
分離度對比
色譜條件 規(guī)格: 50 x2.1mm, 流動相: 乙腈/水=60/40 流速: 0.5mL/min 柱溫: 室溫 檢測器: UV 254 nm | 樣品: 1. 尿嘧啶 2. 啡因 3. 苯酚 4. 甲苯 5. 丁苯 6. O-三聯(lián)苯 7. 三亞苯 8. 正戊基苯 |
Endeavorsil C18 1.8μm 30 x 2.1mm UHPLC柱 詳細(xì)介紹
高流速下不失分離度
柱效測試報告
1.8µmUHPLC液相色譜柱,,Endeavorsil™(奮進(jìn))UHPLC色譜柱使用說明
A 色譜柱驗收
檢查外觀是否完好,;
檢查柱子的規(guī)格型號,是否與您的需求相符,;
如果您想對新色譜柱的性能進(jìn)行測試,,可以按照柱性能測試報告上的條件進(jìn)行測試,。
B 色譜柱安裝
該色譜柱與外徑為1/16英寸的PEEK管線或不銹鋼管線*匹配;
為減小死體積,,柱前和柱后的管線內(nèi)徑應(yīng)不超過0.01 英寸(0.25 mm),;
如果您使用的是PEEK管線,您應(yīng)選擇PEEK接頭使管線與色譜柱連接,;如果您使用的是不銹鋼管線,,您可以選擇PEEK接頭或不銹鋼接頭,當(dāng)使用不銹鋼接頭時,,應(yīng)確保管線與柱頭緊密結(jié)合后再固定韌環(huán),,這樣可以防止管線與色譜柱連接處產(chǎn)生死體積。
C 對流動相的要求
該反相色譜柱,,可以使用水或有機(jī)溶劑作為流動相,,并且為了特殊需要還可以在流動相中加入酸、堿,、鹽,;
該色譜柱不能耐受純水或純水溶液,流動相中有機(jī)相的比例不應(yīng)低于5%,;
該色譜柱的pH值耐受范圍為1.5-9.0,流動相的pH值不應(yīng)超過這一范圍,,否則色譜柱性能和壽命會受到影響,;
對于緩和流動相,應(yīng)確保不同溶劑間的良好互容,,以免影響分析結(jié)果,;
對于有機(jī)溶劑-緩沖溶液體系,應(yīng)確保緩沖鹽不會析出,;
不同流動相的黏度有差別,,使用不同的流動相時,色譜柱產(chǎn)生的壓強(qiáng)會有差別,;
使用水(包括緩沖溶液)-乙腈體系時,,乙腈含量為20%時產(chǎn)生的壓強(qiáng)zui大;
使用水(包括緩沖溶液)-甲醇體系時,,甲醇含量為50%時產(chǎn)生的壓強(qiáng)zui大,;
Diamonsil 2的zui高承受壓強(qiáng)遠(yuǎn)高于反相模式下可能產(chǎn)生的zui高壓強(qiáng);
在10-40 ℃之間,,使用較高的柱溫能夠降低色譜柱壓強(qiáng)并改善分離效果,;
用于流動相配制的溶劑應(yīng)為HPLC級或更高級別,作為添加物的酸,、堿,、鹽盡量使用HPLC級別,;
色譜柱入口和出口安裝了2 μm篩板,為避免色譜柱堵塞,,流動相應(yīng)經(jīng)0.45 μm濾膜或孔徑更小的濾膜過濾,;
流動相應(yīng)該有效脫氣后再使用,以避免在系統(tǒng)中產(chǎn)生氣泡導(dǎo)致的泵和檢測器不穩(wěn)定,;
純水或緩沖鹽水溶液易滋生微生物造成流動相污染,,純水或緩沖鹽水溶液作為流動相組分時,24小時內(nèi)應(yīng)更換新的溶液,。
D 轉(zhuǎn)換流動相的注意事項
您收到的色譜柱是保存在65%乙腈水溶液中的,,使用前建議您用甲醇或乙腈對新色譜柱進(jìn)行活化沖洗;
純有機(jī)溶劑或有機(jī)溶劑含量較高的流動相與含緩沖鹽的流動相變換,,不應(yīng)直接替換,,兩者之間應(yīng)使用10%甲醇水溶液或10%乙腈水溶液進(jìn)行過渡,過渡溶劑體積不少于10倍柱體積,;
用某一種流動相代替上一種流動相時,,應(yīng)確保兩者互容;
E 色譜柱保存
超過24小時的時間不使用色譜柱,,將色譜柱保存在乙腈或甲醇中,;
操作時的流動相中若無酸、堿,、鹽,,可以用乙腈或甲醇沖洗20倍柱體積后直接封存;
操作時的流動相中若有酸,、堿,、鹽,應(yīng)先用10%甲醇水溶液或10%乙腈水溶液沖洗20倍柱體積,,然后再用乙腈或甲醇沖洗,,然后封存;
使用隨色譜柱一起的PEEK螺旋塞將色譜柱的入口和出口密封,,以防止柱中溶劑揮發(fā),。
F 對樣品的要求
用于進(jìn)樣的樣品溶液須經(jīng)0.45 μm濾膜或孔徑更小的濾膜過濾;
如果樣品提取自復(fù)雜基質(zhì)(比如動植物基質(zhì)),,對提取液進(jìn)行適當(dāng)?shù)募兓幚?,以避免污染色譜柱,影響分析效果和色譜柱壽命,;
安裝保護(hù)柱可以防止顆粒物堵塞色譜柱,,并預(yù)先吸附強(qiáng)保留物質(zhì),以避免其污染色譜柱,。
G 色譜柱再生方法
當(dāng)色譜柱壓強(qiáng)明顯升高時可對色譜柱進(jìn)行再生處理,;用相當(dāng)于20倍柱體積的溶劑按下列次序沖洗色譜柱:10%甲醇水溶液->甲醇->異丙醇->甲醇,。該程序適用于反相色譜柱:C18, C8, PH, CN。如果色譜柱的壓力升高是由顆粒雜質(zhì)堵塞引起,,再生處理效果不明顯,。
柱床體積計算方法:V=3.14*d2*L/4
d為色譜柱內(nèi)徑,單位為cm,;L為柱長,,單位為cm。
色譜柱規(guī)格 | 150 mm*4.6 mm | 200 mm*4.6 mm | 250 mm*4.6 mm |
柱床體積 | 2.5 mL | 3.3 mL | 4.2 mL |